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產(chǎn)品展示Products
人細胞間粘附分子3ELISA
人細胞間粘附分子3ELISA
更新時間:2025-01-04
型    號:48T/96T
所屬分類:人的ELISA試劑盒
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公司專業(yè)銷售原裝/分裝等各種品牌的ELISA試劑盒。服務于高校及免疫學科研單位。*,售后服務完整.有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費代檢測,更好的為您服務。

人細胞間粘附分子3ELISA產(chǎn)品概述:

人細胞間粘附分子3ICAM-3)試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中細胞間粘附分子3(ICAM-3)的含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人細胞間粘附分子3(ICAM-3)水平。用純化的人細胞間粘附分子3(ICAM-3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細胞間粘附分子3(ICAM-3),再與HRP標記的細胞間粘附分子3(ICAM-3)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞間粘附分子3(ICAM-3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人細胞間粘附分子3(ICAM-3)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:360 ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240 ng/L,160 ng/L ,80 ng/L,40 ng/L, 20 ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為6倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×6)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

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小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA 試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA 試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA 試劑盒
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大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA 試劑盒
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒
大鼠白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA 試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA 試劑盒
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA 試劑盒
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大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 試劑盒
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大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 試劑盒
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒

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