人妻小慧办公室沉伦全文番外篇,欧美av人人妻av人人爽苍井空,色偷偷人人澡久久超碰97位,日本成A人片在线播放

當(dāng)前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑 > 常用試劑 > 組織/細胞RNA快速提取試劑盒
產(chǎn)品展示Products
組織/細胞RNA快速提取試劑盒
組織/細胞RNA快速提取試劑盒
更新時間:2025-01-14
型    號:
所屬分類:常用試劑
報    價:
分享到:

*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞 RNA 酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,后低鹽的 RNase free H20 將純凈 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

組織/細胞RNA快速提取試劑盒產(chǎn)品概述:

EASYspin 組織/細胞 RNA 快速提取試劑盒

EASYspin RNA Rapid Tissue and cell Kit

 

 

保存條件:本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。

產(chǎn)品介紹:

*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞 RNA 酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的 RNase free H20 將純凈 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

自備試劑:乙醇, β-巰基乙醇注意事項:

1.需要自備一次性注射器,研缽。RA105 EASYspin  組織 細胞RNA快速提取試劑盒

-MBI2.裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

 

3.關(guān)于DNA 的微量殘留:

一般說來任何總RNA 提取試劑在提取過程中無法*避免DNA 的微量殘留,本公司的EASYspin 系列RNA 提取產(chǎn)品,在大多數(shù) RT-PCR 擴增過程中極其微量的DNA 殘留一般電泳 EB 染色紫外燈下觀察不可見)影響不是很大, 如果要進行嚴格的

mRNA 表達量分析如熒光定量 PCR,我們建議在進行模板和引物的選擇時:

1) 選用跨內(nèi)含子的引物,以穿過 mRNA 中的連接區(qū),這樣 DNA 就不能作為模板參與擴增反應(yīng)。

2) 選擇基因組DNA cDNA 上擴增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對。

操作步驟:

提示:

ð *次使用前請先在漂洗液 RW 瓶和 70%乙醇瓶中加入量無水乙醇!

ð 操作前在裂解液RLT 中加入β-巰基乙醇至終濃度 1%,如 1 ml RLT  中加入 10μl β-

巰基乙醇。此裂解液建議現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 4℃可放置一個月。

1. 組織培養(yǎng)細胞

a. 收集<107 懸浮細胞到一個 1.5ml 離心管,對于貼壁細胞,孔板培養(yǎng)可以直接裂解, 細胞瓶培養(yǎng)應(yīng)該先用胰蛋白酶消化后吹打下來收集。

b. 2,000rpm 離心 10 sec或者 300g 離心 5 min,使細胞沉淀下來。*吸棄上清,留下細胞團,注意不*棄上清會稀釋裂解液導(dǎo)致產(chǎn)量純度降低。

c. 輕彈管壁將細胞沉淀*松散重懸, 加入 350μl<5x106 細胞 或者 600μl

5x106-1x107 細胞)裂解液RLT,吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 sec,充分裂解。

d. 用帶鈍針頭的一次性 1ml(0.9mm 針頭) 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到滿意勻漿結(jié)果(或者電動勻漿 30 sec),可以剪切 DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

e. 操作步驟項下 3。

2. 動物組織(例如鼠肝腦)

a. 電動勻漿: 新鮮組織用解剖刀迅速切成小碎塊, 加入 350μl(<20mg 組織) 或者

600μl(20-30mg 組織)的裂解液RLT 后電動*勻漿 20-40 sec。

b. 液氮研磨+勻漿:在液氮中研磨組織成細粉后,取適量組織細粉(20mg/30mg)轉(zhuǎn)入 裝有 350μl/600μl 組織裂解液 RLT 1.5ml 離心管中,  用手劇烈振蕩 20 sec,充分裂解。用帶鈍針頭的一次性 1 ml(0.9mm 針頭)  注射器抽打裂解物 10  次或直到得到滿意勻漿結(jié)果(或者電動勻漿30 sec),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

c. 將勻漿后裂解物 12,000rpm 離心 3 min,沉淀可能存在的裂解困難的碎片或者不溶物,

將裂解物上清小心轉(zhuǎn)到一個新離心管。

 

d. 操作步驟項下 3

3. 較精確估計裂解物(上清)體積,加入等體積的 70%乙醇(請先檢查是否已加入無水乙醇!,此時可能出現(xiàn)沉淀,但是不影響提取過程,立即吹打混勻,不要離心。

4. 立刻將混合物(每次小于 700μl,多可以分兩次加入)加入一個吸附柱 RA 中,吸附柱放入收集管中)12,000rpm 離心 60 sec,棄掉廢液。

5. 350μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 30 sec12,000rpm 離心 30 sec,棄掉廢液。將吸附柱 RA 放回收集管中。

6. DNaseI 工作液的配制:取 10μl DNaseI 儲存液放入新的 RNase-free 離心管中,加入

70μl RDD 溶液,輕柔混勻。

7. 向吸附柱 RA 中央加入 80μl DNaseI 工作液,室溫放置 15 min一般情況下室溫放置可得到較好的消化效果,如果室溫效果不佳可選擇在 37℃放置 15 min。

8. 350μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 30 sec,12000rpm 離心 30 sec,棄掉廢液。將吸附柱 RA 放回收集管中。

9. 加入 500μl 漂洗液 RW(請先檢查是否已加入無水乙醇!12,000rpm  離心 30 sec,棄掉廢液。加入 500μl 漂洗液 RW,重復(fù)一遍。

10. 將吸附柱 RA 放回空收集管中,12,000rpm 離心 2 min,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。

11. 取出吸附柱 RA,放入一個 RNase free 離心管中,根據(jù)預(yù)期 RNA 產(chǎn)量在吸附膜的中間部位30-50μl RNase free water  事先在65℃水浴中加熱效果更好,室溫放置1 min,12,000rpm 離心 1 min

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

777亚洲精品乱码久久久久久| aaaaa级少妇高潮大片| 久久久精品456亚洲影院| 国产av躁一二三区免费播放| a级国产乱理伦片在线观看| 国产综合无码一区二区辣椒| 午夜免费无码福利视频| 麻豆妓女爽爽一区二区三| 国产仑乱无码内谢| 国产成人一区二区三区在线| 国产毛多女人视频| 性少妇FREESEXVIDEOS高清| 久久久久精品久久九九| 国产天美传媒一起又看流星雨| 亚洲爆乳精品无码一区二区三区| 无码国产精品一区二区高潮| 久久久精品人妻无码专区不卡| 国产aⅴ激情无码久久久无码| 亚洲色欲综合一区二区三区| 爆乳无码av一区二区三区| 费A级毛片无码免费视频120软件| 精品少妇高潮蜜臀涩涩av| 中文在线А天堂中文在线新版 | 无码人妻久久一区二区三区69| 国产精品一亚洲av日韩av欧| 国产又爽又大又黄a片| 国产女人乱子对白AV片| 人妻体内射精一区二区三区 | 处破痛哭A√18成年片免费| 亚洲高清成人av电影网站| 人人妻人人澡人人爽欧美一区双| 日韩国产丝袜人妻一二区| 人妻夜夜爽天天爽三区麻豆av网站 | 国产成人AV三级在线观看 | 亚洲午夜福利AV一区二区无码| 日韩无码专区| 免费无码av片在线观看软件| 亚洲V国产V天堂A无码二区久久| 国产男女爽爽爽免费视频| 岳肥肉紧嫩嫩伦69| 国产精品乱码久久久久软件|