大鼠ELISA試劑盒采用酶聯(lián)免疫方法，48T/96T兩種標準的試劑盒，48T包裝可測42個標本，96T的包裝可測87個標本。產(chǎn)品涉及到動植物種屬，產(chǎn)品齊全。ELISA試劑盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型成為有色的氧化型，ELISA檢查試劑盒出現(xiàn)色彩反響。因而，可通過底物的色彩反響來斷定有無相應的免疫反響，色彩反響的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。實際上每一測定系統(tǒng)應該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應留神的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。
大鼠ELISA試劑盒測定方法中有三個必要的試劑：
?。?）固相的抗原或抗體，即"免疫吸劑"（immunosorbent）；
?。?）酶符號的抗原或抗體，稱為“酶聯(lián)物"、“聯(lián)絡物"（conjugate）；
?。?）酶反響的底物。依據(jù)試劑的來歷和標本的狀況以及檢查的具體條件，可規(guī)劃出各種不同類型的檢查方法。
1. 洗板
① 確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
?、?合理安排，或多用幾臺洗板機。
2. 讀板
應確保酶標板清潔，在整個操作過程中確保酶標板不接觸次氯酸；盡可能完結(jié)ELISA檢測規(guī)范自動化，有用前進檢測質(zhì)量。
3. 加樣
?、?標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
?、?加樣后及時放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
④ 如果選用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
?、?標本較多時，請分批操作。
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