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呋喃唑酮代謝物檢測雞肉、水產(chǎn)品(魚、蝦、蟹)
點擊次數(shù):2403 更新時間:2022-09-21


呋喃唑酮代謝物

快速檢測試紙條使用說明

規(guī)格】

10/

產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品用于快速檢測雞肉、水產(chǎn)品(魚、蝦、蟹)中的呋喃唑酮代謝物殘留,操作簡便,靈敏度高。

【樣本檢測限】

0.5ng/g0.5ppb

【生產(chǎn)日期及批號】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測原理】

呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理,當試紙條浸入微孔后,樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與對應金標抗體相結合,進而封閉金標抗體上呋喃唑酮代謝物的抗原結合位點,阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯(lián)物結合。當樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限時,檢測線(T線)無紅色條帶出現(xiàn)或顯色弱于C線,結果為陽性;反之,當樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限時,檢測線(T線)顯色深于C線或于C線顯色一致,結果為陰性。

【產(chǎn)品組成】

1

試紙條

10

2

呋喃唑酮代謝物金孔

10

3

使用說明書

1

4

提取劑A\B\C\D\E\F

1

5

固相萃取柱

10

6

30ml上樣管

10

7

紅色上蓋

10

【樣本預備】

1、 6 g已均質好的組織(去除脂肪組織)樣本于50 mL離心管中,加入5 mL 提取劑A,350 μL提取劑B,振蕩混合30s,置于75℃水浴鍋內(nèi)水浴10min。

2 加入10 mL 提取劑C振蕩混合30s ,加入6 mL提取劑D,振蕩混合30s ,4000 r/min離心2min。

3  3 mL上層液于15mL離心管內(nèi),加入12mL提取劑E,上下顛倒4-5次,室溫4000r/min離心1min(底部會有少許沉淀)。

【凈化萃取】

固相萃取裝置的連接:取出SPE固相萃取柱,插入固相萃取裝置上蓋板上方的閥門內(nèi),將紅色上蓋蓋在固相萃取柱上,然后連接30mL上樣管。

1、 在連接好的萃取裝置上,將上述【樣本預備】第3步驟中的上清液倒入30mL上樣管中【注意:不要將底部沉淀倒入上樣管中】,打開對應閥門開關,關閉其他閥門,開啟真空泵,待液體全部流過凈化柱后,再持續(xù)20s后關閉真空泵,取下30mL上樣管。

2、 將上蓋板取下,把相應收集管(1.5mL離心管)放入測試液收集架中,確保上蓋板下方的管道與收集管對齊,往固相萃取柱中加入900μL提取劑F。

3、 開啟真空泵,待液體全部流過凈化柱后,再持續(xù)20s后關閉真空泵,收集管中的液體即為待測夜。

【檢測步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從試紙筒中取出試紙條,在一小時內(nèi)使用。

3、吸取150μL待測夜于紅色微孔中抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻,肉眼觀察無固形物。

4、室溫(20~25℃)下進行第一步孵育,并計時5min。

5、將試紙條插入微孔中,印有MAX"線端朝下,室溫(20~25℃)下進行第二步孵育。

63-5min后從微孔中取出試紙條,根據(jù)示意圖進行結果判讀,其它時間判讀無效。

【結果判定】

    1、陰性:T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異;表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限;

2、陽性:T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色;表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限;

3、無效:質控線(C線)與檢測線(T線)均無紅色條帶出現(xiàn)或者質控線(C線)無紅色條帶出現(xiàn)但檢測線(T線)有紅色條帶出現(xiàn);說明此試紙條已失效、過期,或操作不當,需另做一次測試。如果持續(xù)發(fā)生,請與本公司聯(lián)系。

【特異性】

本產(chǎn)品與呋喃西林、呋喃它酮和呋喃妥因均無交叉反應。

【注意事項】

1、試紙條在室溫下一次性使用;切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料槍頭不可重復使用,以免出現(xiàn)交叉污染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面;避免陽光直射和風扇直吹。

4、檢測時請佩戴手套。

5、試驗遇到任何問題,請與供應商聯(lián)系。

【結果判定示意圖】  

00178.png

 

【儲存條件及有效期】

1、28密封、干燥、避光存放;切勿冷凍。

2、有效期為12個月。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗代做服務:


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